课题负责人：钟南山陈小平欧阳铭
疟原虫是导致人疟疾的病原体，但流行病学研究发现疟疾的发病率与肺癌的死亡率显著负相关，动物实验中发现疟原虫感染显著抑制肺癌的生长和转移，延长动物生存时间。研究发现疟原虫感染可以通过多通路多靶点抗癌：激活特异性和非特异性的抗肿瘤免疫应答，抑制血管生成，抑制肿瘤转移灶的产生，增加肿瘤内部温度达到热疗效果。
在青霉素发明之前，疟疾疗法曾经广泛应用于神经性梅毒的治疗，验证了该疗法的安全性，该疗法的发明者因此获得年的诺贝尔生理学或医学奖。
疟原虫感染的抗癌机理（多通路多靶点）
入选标准：
1.年龄18-65岁，男女不限；
2.经组织学和/或细胞学确诊的局部进展晚期和/或转移性Ⅲ期/Ⅳ期NSCLC患者；
3.既往服用靶向药物治疗近期进展的患者；
4.既往局部放疗后1月以上（参照免疫功能检测）；
5.既往化疗未超过四个周期，最后一次化疗间隔3个月以上的患者（参照免疫功能检测）；
6.明确有可测量病灶（根据RECIST1.1）；
7.体力状况评分（ECOG评分）0-1；
排除标准：
1.免疫功能检测低于正常对照组的患者；
2.增强MR/CT检查脑转移的患者；
3.预计生存小于3个月的患者；
4.研究者认为可能显著改变患者风险/获益平衡的任何重度或未控制的全身性疾病迹象，包括未控制的高血压、活动性易出血性体质，活动性感染包括乙型肝炎、丙型肝炎、人免疫缺陷病毒，或骨髓或器官功能显著受损，包括肝肾功能损伤；
5.心电图提示有明显异常；
6.活动性慢性肺部疾病（支气管哮喘、结核、其他情况引起的低氧血症）；
如果您符合上述基本条件，愿意参加本研究或想进一步了解情况，请与本院呼吸内科综合病区医生联系，医生将免费帮您评估以确定您是否能参加本研究。
我们承诺对所有受试者的个人信息保密，并严格遵守执业医师法等国家相关法规。
医生办公室;呼吸内科综合病区
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