本次试验的适应症是：无有效治疗的晚期肺鳞癌、晚期肺腺癌和晚期小细胞肺癌患者。
试验目的
（1）评估注射用绿原酸治疗晚期小细胞肺癌6W、晚期肺鳞癌和肺腺癌12W的DCR；
（2）评估小细胞肺癌受试者用药6W和12W、肺鳞癌和肺腺癌受试者用药12W和24W的生存率、DCR、ORR、无进展生存率、ECOG评分、EORTC量表。
（3）OS、PFS。
（4）评估小细胞肺癌受试者用药6W和12W、肺鳞癌和肺腺癌受试者用药12W和24W的SLD较基线变化的百分比。
（5）评估受试者用药12W和24W的脑转移和骨转移发生率。
试验设计
试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
设计类型
单臂试验
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
试验人数
国内试验人
受试者信息
年龄
18岁至不限岁
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
1.经组织学或细胞学确诊的晚期肺癌患者；
2.目前无有效治疗：2.对于小细胞肺癌，须至少2线化疗失败；或目前不适合化疗；
3.年龄≥18周岁，性别不限
4.ECOG评分≤2；
5.按RECIST1.1标准，具有至少一个可测量的肿瘤病灶者(至少有一条可以精确测量的径线,其最小长度CT扫描10mm)
6.预期生存期≥3个月
7.首次用药前7天内实验室检查结果：血常规：中性粒细胞绝对数≥1.5×/L，血小板≥80×/L，血红蛋白≥90g/L；肝功能：总胆红素≤1.5×ULN（肝转移或Gilbert’s综合征时总胆红素≤3×ULN），ALT≤2.5×ULN，AST≤2.5×ULN（肝转移时ALT或/和AST≤5×ULN）肾功能：血肌酐≤1.5×ULN且肌酐清除率≥50mL/min·1.73m2（采用CockcroftGault公式计算肌酐清除率）；
8.女性受试者必须在首次给药前7天内行血妊娠检查且结果为阴性，或者已手术绝育，或者唯一的性伴侣已手术绝育，或者绝经后至少2年。此外，育龄期女性受试者必须承诺在整个研究期间以及最后一次接受研究治疗后3个月内使用一种可被接受的避孕措施（即使用宫内节育器、含杀精剂的屏障法、避孕套、任何形式激素避孕药或禁欲）,且女性受试者必须为非哺乳期
9.自愿参与本研究并签署知情同意书
排除标准
1.患有其他严重的并发症（如无法控制的感染、6个月以内的心肌梗塞、NYHA分级Ⅲ-Ⅳ级的心力衰竭、无法控制的高血压、糖尿病、血栓栓塞性疾病和精神疾病等）
2.头颅MRI证实有脑转移者
3.全身骨扫描证实有骨转移者
4.原发性免疫缺陷者
5.活动性乙型肝炎、丙型肝炎、HIV(+)和确诊的梅毒患者
6.在研究治疗首次给药前1周曾使用糖皮质激素且需要长期使用此药治疗（除外鼻喷剂，吸入性和/或外用类制剂）
7.需要长期使用其它免疫抑制剂
8.器官移植者
9.9.入组前4周内接受过化疗，或6周内曾使用亚硝基脲类药物或者丝裂霉素，或2周内曾使用酪氨酸激酶抑制剂；
10.入组前6周内曾行大手术或2周内曾行活检手术
11.入组前6周内接受过根治性放疗，或2周内接受过局部姑息性放疗
12.入组前3个月内接受过免疫治疗
13.妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划的患者（包括男性受试者）
14.有药物滥用史
15.入组前1个月内曾参与其它临床研究的患者
16.研究者认为不适合参加本研究的其他情况
试验分组
试验药
序号
名称
用法
1.
注射用绿原酸
注射用绿原酸（冻干粉针），30mg/支，肌肉注射，每日一次，剂量为mg/次/D（如果受试者体重大于90kg，给药剂量为mg/次/D），每支（30mg）以0.5mL生理盐水溶解。每周连续给药5D，停2D，肌肉注射，6W为1个给药周期，连续给药2个周期。首次给药前需进行皮试。注：注射时尽量选择大的肌肉群（例如臀部肌肉或大腿侧面的肌肉）作深部肌肉注射。
对照药
序号
名称
用法
1.
无
无
终点指标
主要终点指标及评价时间
序号
指标
评价时间
终点指标选择
1
评估注射用绿原酸治疗晚期小细胞肺癌6W、肺鳞癌和肺腺癌12W的DCR
使用药物6W及12W
有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号
指标
评价时间
终点指标选择
1
评估小细胞肺癌受试者用药6W和12W的生存率；评估肺鳞癌和肺腺癌受试者用药12W和24W的生存率。
使用药物6W及12W
有效性指标+安全性指标
2
评估总OS
直至患者死亡
有效性指标+安全性指标
3
评估小细胞肺癌受试者用药12W的DCR；评估肺鳞癌和肺腺癌受试者用药24W的DCR
12W及24W
有效性指标+安全性指标
4
评估小细胞肺癌受试者用药6W和12W、肺鳞癌和肺腺癌受试者用药12W和24W的ORR
6W、12W及24W
有效性指标+安全性指标
5
评估小细胞肺癌受试者用药6W和12W的无进展生存率；评估肺鳞癌和肺腺癌受试者用药12W和24W的无进展生存率
6W、12W及24W
有效性指标+安全性指标
6
评估PFS
直至患者进展
有效性指标+安全性指标
7
评估小细胞肺癌受试者用药6W和12W的ECOG评分；评估肺鳞癌和肺腺癌受试者用药12W和24W的ECOG评分
6W、12W及24W
有效性指标+安全性指标
8
评估小细胞肺癌受试者用药6W和12W肿瘤SLD较基线变化的百分比；描述性统计肺鳞癌和肺腺癌受试者用药12W和24W肿瘤SLD较基线变化的百分比
6W、12W及24W
有效性指标+安全性指标
9
评估小细胞肺癌受试者用药6W和12W生活质量量表：EORTC生命质量测定量表评分；评估肺鳞癌和肺腺癌受试者用药12W和24W生活质量量表：EORTC生命质量测定量表评分
6W、12W及24W
有效性指标+安全性指标
10
评估受试者用药12W和24W的脑转移和骨转移发生率
12W及24W
有效性指标+安全性指标
11
评估注射用绿原酸的安全性
持续观察
有效性指标+安全性指标
为受试者购买试验伤害保险：有
研究者信息
1、主要研究者信息
姓名
石远凯，医学博士
职称
主任医师
电话
-
无
邮政地址
北京市朝阳区潘家园南里17号
邮编
单位名称
中医院
各参加机构信息
序号
机构名称
主要研究者
国家
省（州）
城市
1
中医院
石远凯
中国
北京
北京
2
医院
梁莉
中国
北京
北京
3
医院
姜达
中国
河北
石家庄
4
医院
李醒亚
中国
河北
石家庄
5
医院
马智勇
中国
河南
郑州
6
医院
张忻平
中国
浙江
杭州
7
医院医院
伍钢
中国
湖北
武汉
8
医院医院
陈元
中国
湖北
武汉
9
医院
陈建华
中国
湖北
武汉
10
医院
马锐
中国
辽宁
沈阳
伦理委员会信息
序号
名称
审查结论
审查日期
1
中医院伦理委员会
同意
-08-09
本试验信息来自CFDA“药物临床试验登记与公示平台”。
欢迎申办方/CRO/医院提供肿瘤招募信息，可以联系本
